Volledig in het teken van spierziekten. In Nederland heeft 1 op de 80 mensen een spierziekte. Het Prinses Beatrix Spierfonds zet zich in voor de 200.000 mensen in Nederland met een spierziekte en is gestart met een groot onderzoeksprogramma naar gentherapie voor onder meer de ziekte van Duchenne. Hoogleraar ontwikkelingsbiologie Niels Geijsen, verbonden aan het LUMC, is betrokken bij dit traject.
Sonja van der Velden schuift aan namens het Prinses Beatrix Spierfonds en
Jan Kooijman zet zich al jaren in als ambassadeur. 200.000 Nederlanders hebben dus een spierziekte. Onder hen ook veel kinderen. De 5-jarige Dean is één van hen. Zijn moeder Bianca van Gemert is te gast. Ook zijn behandelend arts, neuroloog dr. Erik Niks, schuift aan. Hij doet dankzij het Prinses Beatrix Spierfonds onderzoek naar gentherapie voor de spierziekte die Dean heeft. Ruim drie jaar geleden kreeg Judith van Rijswijk, na jaren van klachten, te horen dat ze een zeldzame, ernstige en ongeneeslijke spierziekte heeft. Een onheilstijding die haar leven volledig op zijn kop zet. Ze vertelt erover. En Dennis van Aarssen treedt op.
In deze uitzending van Tijd voor MAX waren
Jan Kooijman en
Sonja van der Velden te gast.
Janny van der Heijden,
Robèrt van Beckhoven,
Bart van Olphen en
Antoine Hermans waren in deze uitzending van Tijd voor MAX deskundige. De presentatie was in handen van
Sybrand Niessen en
Martine van Os. Deze uitzending van het programma Tijd voor MAX met de titel In het teken van spierziekten werd uitgezonden op dinsdag 24 november door MAX.
